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  • '렉라자' 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과

    '렉라자' 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과 유료

    렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대 매출을 기대하고 있다. 조건부 허가는 임상 2상 결과만으로 식약처가 의약품 판매를 허가하는 제도다. 신약을 개발할 땐 비임상과 임상 1·2·3상 시험을 거쳐 허가를 신청할 수 있다. ...
  • '렉라자' 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과

    '렉라자' 투약한 폐암 환자 절반 이상이 치료 효과 유료

    렉라자 식품의약품안전처는 18일 유한양행의 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙·사진)를 조건부 허가했다. 정부가 시판을 허가한 국내 최초의 항암제로, 회사 측은 향후 연 1조원대 매출을 기대하고 있다. 조건부 허가는 임상 2상 결과만으로 식약처가 의약품 판매를 허가하는 제도다. 신약을 개발할 땐 비임상과 임상 1·2·3상 시험을 거쳐 허가를 신청할 수 있다. ...
  • “존엄하게 죽고 싶다”…연명치료 거부 80만명 육박

    “존엄하게 죽고 싶다”…연명치료 거부 80만명 육박 유료

    ... '호스피스·완화의료 및 임종 과정에 있는 환자의 연명의료 결정에 관한 법률(연명의료 결정제도)'이 본격 시행되고 나서 존엄사를 선택하는 경우가 늘고 있다. 연명의료 결정제도는 심폐소생술·혈액투석·항암제 투여·인공호흡기 착용 등 아무런 치료 효과 없이 임종 과정만 연장하는 의학적 시술을 중단하는 것을 말한다. 국립연명의료관리기관이 2020년 12월말 기준으로 공개한 자료에 따르면 연명의료 ...