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  • [경제 브리핑] SK바이오팜 신약 유럽 판매승인 권고 유료

    SK바이오팜의 수면장애 치료 신약 솔리암페톨이 15일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매승인을 권고하는 의견을 받았다고 회사 측이 17일 밝혔다. SK바이오팜은 솔리암페톨의 유럽 내 최종 시판허가가 유럽연합(EU) 집행위원회 검토를 거쳐 67일 안에 결정될 것으로 예상했다.
  • [경제 브리핑] SK바이오팜 신약 유럽 판매승인 권고 유료

    SK바이오팜의 수면장애 치료 신약 솔리암페톨이 15일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매승인을 권고하는 의견을 받았다고 회사 측이 17일 밝혔다. SK바이오팜은 솔리암페톨의 유럽 내 최종 시판허가가 유럽연합(EU) 집행위원회 검토를 거쳐 67일 안에 결정될 것으로 예상했다.
  • 고위험 사모펀드 은행서 못 판다

    고위험 사모펀드 은행서 못 판다 유료

    ... 1억원에서 3억원으로 높아진다. 또한 투자자가 이해하기 어려운 고난도 사모펀드 상품은 은행에서 판매할 수 없게 된다. 금융위원회와 금융감독원은 14일 이 같은 내용의 '고위험 금융상품 투자자보호를 ... 발생한 가장 큰 원인으로 금융회사가 공모펀드 성격을 지닌 DLF 상품을 '사모펀드'로 가장해 판매한 데 있다고 봤다. 기초자산이나 손익결정구조 등이 실제로 비슷한 상품을 여러 개의 사모펀드로 ...