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1회 접종 충분, J&J 백신 승인 임박…'게임체인저' 될까
존슨앤드존슨이 개발한 코로나19 백신 자료사진. AFP=연합뉴스 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방 효과와 안전성을 미국 식품의약처(FDA)가 인정했다고 CNN 등 언론이 24일(현지시간) 보도했다. 이 백신은 1회 접종으로 충분한 효과를 내 '게임체인저'가 될 것이라는 기대를 받고 있다. FDA는 J&J 백신의 ... -
'1회만 접종' 존슨앤드존슨 백신, 미국 긴급사용 심사
... 존슨앤드존슨(J&J)가 개발한 신종 코로나바이러스 백신 접종이 이르면 다음 주 초 시작될 예정이다. 화이자·바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 일반인이 접종할 수 있는 세 번째 백신이다. 미 식품의약국(FDA)의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 오는 26일 J&J 백신의 긴급사용 승인을 권고 여부를 논의한다고 23일(현지시간) CNN이 보도했다. 자문위원회는 J&J 백신의 ... -
美, '한번 맞는' J&J 백신 승인 심사…韓도 600만명 분 계약
... 여부가 이번 주말 결정된다. 미 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 백신으로 당국의 긴급 사용 승인을 받을 경우 이르면 다음 주 초부터 접종이 시작될 것으로 보인다. 미 식품의약국(FDA)은 오는 26일 회의를 열고 존슨앤드존슨 코로나19 백신의 긴급사용 승인 여부를 논의한다. FDA와 CDC가 사용, 접종을 허가하면 이르면 다음 주 초부터 일반인에게 접종을 시작한다. ...
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'1회만 접종' 존슨앤드존슨 백신, 미국 긴급사용 심사 유료
... 존슨앤드존슨(J&J)가 개발한 신종 코로나바이러스 백신 접종이 이르면 다음 주 초 시작될 예정이다. 화이자·바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 일반인이 접종할 수 있는 세 번째 백신이다. 미 식품의약국(FDA)의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 오는 26일 J&J 백신의 긴급사용 승인을 권고 여부를 논의한다고 23일(현지시간) CNN이 보도했다. 자문위원회는 J&J 백신의 ... -
[라이프 트렌드&] 이제 마스크는 생활필수품 … 안전성·편안함 꼼꼼히 따져보세요 유료
... 수치를 기록했다. 최근 에어데이즈가 받은 유럽 CE 인증 역시 안전, 건강, 환경, 소비자 보호와 관련해 연합(EU) 이사회 지침의 요구사항을 모두 만족시켰음을 증명하고 있다. 여기에 FDA(EUA)의 인증까지 진행 중이라 해외 수출의 활로도 활짝 열어둔 상태다. ━ 블랙 색상 마스크 처음으로 선보여 일반용 프리스타일 중형 마스크는 브랜드 론칭 이후 지속해서 이어진 구매자 ... -
[라이프 트렌드&] 이제 마스크는 생활필수품 … 안전성·편안함 꼼꼼히 따져보세요 유료
... 수치를 기록했다. 최근 에어데이즈가 받은 유럽 CE 인증 역시 안전, 건강, 환경, 소비자 보호와 관련해 연합(EU) 이사회 지침의 요구사항을 모두 만족시켰음을 증명하고 있다. 여기에 FDA(EUA)의 인증까지 진행 중이라 해외 수출의 활로도 활짝 열어둔 상태다. ━ 블랙 색상 마스크 처음으로 선보여 일반용 프리스타일 중형 마스크는 브랜드 론칭 이후 지속해서 이어진 구매자 ...