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뉴스

조인스

| 지면서비스
  • 렘데시비르, 세계 첫 코로나 표준치료제 인정…“회복기간 4일 단축” 유료

    ... 참여했다. 서울대병원 측은 25일 렘데시비르 임상시험 결과를 공개했다. 임상시험은 코로나19 폐렴 환자 1063명(한국 21명)을 대상으로 했다. 렘데시비르와 위약(가짜약)을 10일간 투여해 비교했다. 위약 환자군은 15일, 렘데시비르 치료군은 11일 만에 회복(완치)됐다. 환자군별 회복 시기의 정중앙값 기준으로 4일 단축됐다. 환자 개개인을 따지면 치료기간이 31% 단축됐다고 ...
  • 미 모더나 “코로나 백신 임상시험 성공, 이르면 연말 상용화”

    미 모더나 “코로나 백신 임상시험 성공, 이르면 연말 상용화” 유료

    ... 무력화하는 중화 항체가 만들어졌다”고 발표했다. 매사추세츠주 케임브리지에 본사가 있는 이 회사는 18~55세 45명 임상 참가자에게 각각 15명씩 백신 25㎍(마이크로그램), 100㎍, 250㎍을 투여한 결과, 25㎍, 100㎍을 투여한 8명의 혈청에서 목표치에 도달하거나 초과하는 코로나19 항체가 발견됐다고 밝혔다. 중화 항체는 인체에 들어온 바이러스와 결합해 바이러스가 인체 세포를 ...
  • 미국서 환호한 모더나 코로나 백신 개발···국내 전문가 의견은

    미국서 환호한 모더나 코로나 백신 개발···국내 전문가 의견은 유료

    ... 모더나는 시험 참가자 45명을 15명씩 3그룹으로 나눠 백신 후보 물질(mRNA-1273)을 25㎍(마이크로그램), 100㎍, 250㎍씩 약 28일의 간격을 두고 두 차례 걸쳐 투여했다. 그 결과, 2차 투여 후 2주가 지난 뒤 25㎍ 그룹에서 코로나19에 감염됐다가 회복된 사람과 비슷한 수준의 항체가 형성됐다고 모더나는 밝혔다. 또 100㎍ 그룹에서는 코로나19에 ...