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암세포 치료

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| 지면서비스
  • [제약&바이오] 단계별 임상시험 성과 속속 … 신약 연구개발 잠재력 확인

    [제약&바이오] 단계별 임상시험 성과 속속 … 신약 연구개발 잠재력 확인 유료

    ... 비롯해 자체 펩타이드 플랫폼 기술로 조직 침투력을 강화한 루센티스 기반 차세대 망막질환 치료 바이오베터IDB0062, 이중 표적으로 항 치료 내성극복을 고려한 IDB0076 등 강력한 ... 하는 TGF-β의 발현을 억제하는 백토서팁을 키트루다·임핀지 등 면역항암제와 병용 투여해 항 치료 효과를 끌어올린다. 현재는 대장·위·비소세포폐암의 치료 유효성을 확인하고 있다. ...
  • [제약&바이오] 혁신 신약 연구개발에 역량 집중, 올해도 1500억원 이상 투자한다

    [제약&바이오] 혁신 신약 연구개발에 역량 집중, 올해도 1500억원 이상 투자한다 유료

    ... 안쪽에 쌓인 동맥경화반 감소 효과가 확인됐다. 항 신약후보 물질인 'CKD-516'은 에 영양분을 공급하는 혈관을 파괴해 세포 괴사를 유도한다. 혈관 생성을 억제하는 기존 항암제보다 더욱 강력하게 치료할 수 있다. 현재 대장 환자를 대상으로 표준·병용요법의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 임상 3상을 준비 중이다. 또 다른 항 신약후보 물질인 'CKD-581'은 ...
  • [건강한 가족] BRCA 변이와 상관없이 쓰는 난소암 치료제

    [건강한 가족] BRCA 변이와 상관없이 쓰는 난소 치료 유료

    ... 이후 진단을 받는다. 효과적인 조기 진단법이 없는 탓이다. 환자 10명 중 9명(85%)은 치료이 재발한다. 하지만 이 여러 번 재발하거나 BRCA 변이가 없는 대부분의 환자는 수술 ... PARP는 손상된 DNA를 복구하는 효소다. '제줄라'는 암세포 내 PARP 기능을 억제해 암세포 사멸을 유도한다. 효과는 다양한 임상시험을 통해 확인됐다. BRCA 변이가 있는 난소 환자를 ...