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식품의약품안전처 차장

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조인스

| 지면서비스
  • 백신 개발 20억 달러 레이스, 한국 제넥신도 뛰어들었다

    백신 개발 20억 달러 레이스, 한국 제넥신도 뛰어들었다 유료

    ... DNA백신 GX-19를 제조하고 오는 6월에는 임상시험 수행을 위한 임상시험계획승인(IND)을 식품의약품안전처에 제출, 이르면 6월 중 임상 1상을 개시할 예정이다. 하지만 이 경우는 식약처가 동물 독성시험을 ... 그래픽=박경민 기자 minn@joongang.co.kr 송만기 국제백신연구소(IVI) 사무차장은 지난달 25일 중앙일보와의 인터뷰에서 “선진국에선 안정성이 검증된 기술에 대해서는 임상시험 ...
  • 코로나 치료제 내달 초 임상 3상…식약처, 국내 환자 참여 허용키로 유료

    ... 2300명을 넘어선 가운데 치료제 개발을 위한 임상에 국내 환자도 참여할 전망이다. 양진영 식품의약품안전처 차장은 28일 브리핑에서 “코로나19 치료제 임상 신청을 승인한 약은 (미국 제약사) 길리어드사의 ... 개발 중인 항바이러스제다. 실제 환자를 대상으로 한 임상시험 3상은 처음 실시된다. 미국 식품의약국(FDA)은 임상계획을 신속히 승인했다. 오명돈 서울대 의대 감염내과 교수는 “렘데시비르가 ...
  • 코로나 치료제 내달 초 임상 3상…식약처, 국내 환자 참여 허용키로 유료

    ... 2300명을 넘어선 가운데 치료제 개발을 위한 임상에 국내 환자도 참여할 전망이다. 양진영 식품의약품안전처 차장은 28일 브리핑에서 “코로나19 치료제 임상 신청을 승인한 약은 (미국 제약사) 길리어드사의 ... 개발 중인 항바이러스제다. 실제 환자를 대상으로 한 임상시험 3상은 처음 실시된다. 미국 식품의약국(FDA)은 임상계획을 신속히 승인했다. 오명돈 서울대 의대 감염내과 교수는 “렘데시비르가 ...