백신 승인
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미 FDA, '1회 접종' 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인
... 27일(현지시간) AP통신과 워싱턴포스트(WP) 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 표결로 존슨앤드존슨의 코로나19 백신을 긴급사용하라고 권고한 ... 만장일치로 권고했다. 이에 미국은 화이자-바이오엔테크와 모더나에 이어 세 번째 코로나19 백신을 확보하게 됐다. 이번 승인으로 미국의 백신 접종 전력이 올라가게 됐다. 특히 존슨앤드존슨 ... -
미 FDA, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인…화이자·모더나 이어 세번째
존슨앤존슨이 개발한 코로나19 백신 자료사진. AFP=연합뉴스 미국 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 제약사 얀센(존슨앤드존슨·J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ... 권고한 바 있다. 자문위는 J&J 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 이 백신에 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고했다. FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 ... -
독일, 65세 이상에도 AZ백신 접종 권고로 입장 바꿀듯
26일 경북 경산보건소 직원이 코로나19 아스트라제네카(AZ) 백신을 확인하고 있다. 뉴스1 독일이 종전 입장을 바꿔 65세 이상 고령자들에게도 아스트라제네카 백신 접종을 권고하는 ... 연구팀으로부터 자세한 내용을 기다리고 있다"고 밝혔다. 최근의 연구 결과에 따라 아스트라제네카 승인 확대가 가능하냐는 질문에 대한 답이다. 지난 22일 영국 에든버러 대학은 스코틀랜드에서 진행된 ...
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조인스
| 지면서비스-
영국 AZ 이상반응은 접종자의 0.4%, 두통·발진 등 증세 경미 유료
26일 국내에서 접종을 시작한 아스트라제네카(AZ) 백신을 먼저 맞은 영국에서는 접종자의 0.4%가 이상반응을 신고한 것으로 나타났다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 “각 국에서 ... 84% 낮아졌다고 발표했다. 지난 1월 방역 당국이 공개한 아스트라제네카의 미국·영국 긴급승인 관련 임상시험 자료에 따르면 주요 이상반응은 접종 부위를 누를 경우 통증(60% 미만)이 제일 ... -
영국 AZ 이상반응은 접종자의 0.4%, 두통·발진 등 증세 경미 유료
26일 국내에서 접종을 시작한 아스트라제네카(AZ) 백신을 먼저 맞은 영국에서는 접종자의 0.4%가 이상반응을 신고한 것으로 나타났다. 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 “각 국에서 ... 84% 낮아졌다고 발표했다. 지난 1월 방역 당국이 공개한 아스트라제네카의 미국·영국 긴급승인 관련 임상시험 자료에 따르면 주요 이상반응은 접종 부위를 누를 경우 통증(60% 미만)이 제일 ... -
'1회만 접종' 존슨앤드존슨 백신, 미국 긴급사용 심사 유료
미국에서 제약사 존슨앤드존슨(J&J)가 개발한 신종 코로나바이러스 백신 접종이 이르면 다음 주 초 시작될 예정이다. 화이자·바이오엔테크, 모더나에 이어 미국에서 일반인이 접종할 수 있는 세 번째 백신이다. 미 식품의약국(FDA)의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 오는 26일 J&J 백신의 긴급사용 승인을 권고 여부를 논의한다고 23일(현지시간) ...