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WHO 효과 없다는 렘데시비르…정부 "의료진 판단하에 사용"

렘데시비르. [서울대병원 제공]

렘데시비르. [서울대병원 제공]

정부가 23일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 사용되고 있는 렘데시비르에 대해 의료진 판단 하에 계속 사용할 것을 권고했다.
 
식품의약품안전처와 질병관리청은 이날 "세계보건기구(WHO)에서 발표한 '렘데시비르'의 임상시험 결과와 관련해 제품의 허가사항에 따라 의료진의 판단 아래 투여하는 것이 지속 권고된다"고 밝혔다.
 
앞서 WHO는 지난 15일 렘데시비르에 대한 임상시험 결과를 발표하며 사망률과 치료기간 등이 대조군과 차이가 없었다고 발표했다. 다만 해당 연구결과는 학술논문 게재절차상의 동료심사(peer review) 과정을 거치지 않았다.
 
보건당국은 전문가들의 자문을 받고 WHO의 발표내용을 검토한 끝에 발표 내용에 대한 추가적인 자료 검토가 필요하다고 판단했다. 만약 WHO가 렘데시비르 임상시험에 대한 최종 임상시험 결과를 발표하면 다시 사용 여부를 검토할 예정이며, 그 때까지는 사용할 수 있도록 했다.
 
한편 정부는 지난 7월 24일 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)에서 주도한 임상시험 결과에 근거해 보조 산소가 필요한 중증 입원환자 등에 한정해 렘데시비르를 사용할 수 있도록 허가한 바 있다.
 
렘데시비르는 현재 미국·유럽연합·일본·대만·싱가포르 등에서도 코로나19 치료제로 승인돼 사용되고 있다. 
 
함민정 기자 ham.minjung@joongang.co.kr 
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