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SK 혈우병 치료제, 미국 이어 유럽 허가

SK케미칼은 혈우병 치료제 ‘앱스틸라(AFSTYLA)’가 국내 바이오 신약으로선 처음으로 유럽의약국(EMA)의 최종 판매 허가를 받았다고 10일 발표했다. 이 제품은 지난해 5월 미국 식품의약국(FDA) 시판 허가를 받아 미국 시장에서 판매를 시작했고, 같은 해 12월 캐나다에서도 시판 허가를 받았다. 호주와 스위스 등지에서는 시판 허가 심사를 받고 있다. 혈우병은 근육과 관절, 장기에서 상처가 났을 때 피가 굳지 않는 질병이다. 기존 혈우병 치료제들은 하루나 이틀에 1회가량 복용해야 출혈이 멈추는 효과가 있었지만 앱스틸라는 매주 2회 복용으로도 같은 효과를 볼 수 있는 장점이 있다는 게 SK케미칼 측 설명이다.

증권가에선 SK케미칼이 2009년 호주계 의약품 회사 시에스엘(CSL)에 앱스틸라 제조 기술을 약 250억원에 판 것으로 분석했다. 앱스틸라 판매 첫해 CSL의 매출액은 2000여억원으로 예상돼 SK케미칼은 200억원 안팎의 매출을 올릴 전망이다.

박만훈 SK케미칼 사장은 “앞으로 백신과 혈액제 등 바이오 산업에서 지속적인 성과를 낼 것”이라고 말했다.

김도년 기자 kim.donyun@joongang.co.kr
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